UV1900分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室中用于物質(zhì)定性定量分析(如吸光度測(cè)量、透射比檢測(cè)、濃度計(jì)算)的基礎(chǔ)精密儀器,廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、環(huán)境等領(lǐng)域。掌握其標(biāo)準(zhǔn)操作流程,能在5分鐘內(nèi)快速完成基礎(chǔ)測(cè)量,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
一、開機(jī)準(zhǔn)備:
操作前需確認(rèn)環(huán)境條件——實(shí)驗(yàn)室溫度建議15-30℃(避免溫度過高影響光源穩(wěn)定性),相對(duì)濕度≤80%(防止電路受潮)。檢查電源電壓與儀器銘牌標(biāo)注一致(通常為220V±10%),接地可靠(防止漏電)。打開儀器電源開關(guān)(等待約30秒),觀察顯示屏是否亮起(正常顯示儀器型號(hào)與初始界面),光源指示燈(氘燈/鎢燈)是否正常亮起(若不亮可能是光源未啟動(dòng)或故障)。同時(shí),檢查比色皿架是否清潔(用鏡頭紙擦拭比色皿槽,避免灰塵影響透光率),樣品池是否干凈(無殘留溶液或指紋)。
二、波長設(shè)置:
根據(jù)待測(cè)物質(zhì)的特征吸收波長設(shè)置檢測(cè)波長(例如,核酸在260nm有較大吸收,蛋白質(zhì)在280nm有特征峰)。通過儀器面板上的“波長調(diào)節(jié)旋鈕”(或觸摸屏上的波長輸入框)輸入目標(biāo)波長(如260nm),觀察顯示屏上的波長數(shù)值是否穩(wěn)定(正常波動(dòng)≤±0.5nm)。若需掃描波長范圍(如檢測(cè)未知物質(zhì)的吸收峰),選擇“波長掃描模式”,設(shè)置起始波長(如200nm)、終止波長(如300nm)及掃描速度(通常為100-200nm/min),儀器將自動(dòng)繪制吸收曲線。
三、樣品測(cè)量:
將空白溶液(如蒸餾水或溶劑)放入?yún)⒈缺壬?通常為較左側(cè)比色皿槽),樣品溶液放入測(cè)量比色皿(注意比色皿方向一致,避免氣泡)。將參比比色皿推入光路(按下“參比”鍵或觸摸屏上的“調(diào)零”按鈕),儀器自動(dòng)將透射比歸零(或吸光度歸零),確保背景干擾消除。再將樣品比色皿推入光路,等待3-5秒(待讀數(shù)穩(wěn)定),讀取顯示屏上的吸光度值(A)或透射比值(T%)。若需測(cè)量多個(gè)樣品,重復(fù)上述步驟(每次更換樣品比色皿前用待測(cè)溶液潤洗比色皿2-3次,避免交叉污染)。對(duì)于高精度測(cè)量(如微量物質(zhì)檢測(cè)),可多次測(cè)量取平均值(減少偶然誤差)。
四、關(guān)機(jī)與收尾:
測(cè)量完成后,先將比色皿取出(用蒸餾水沖洗干凈,倒置晾干),關(guān)閉樣品池蓋(防止灰塵進(jìn)入)。選擇“關(guān)機(jī)”選項(xiàng)(或直接關(guān)閉電源開關(guān)),若儀器提示“光源需冷卻”,等待5-10分鐘(讓氘燈/鎢燈自然降溫,延長使用壽命)。用干凈軟布擦拭儀器表面(避免使用有機(jī)溶劑,防止腐蝕外殼),將比色皿存放在專用盒中(防止破損)。長期不用時(shí),拔掉電源插頭,并在樣品池內(nèi)放置干燥劑(如硅膠包,防止潮濕)。
UV1900分光光度計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)操作流程,從開機(jī)準(zhǔn)備到關(guān)機(jī)維護(hù),每一步都遵循“環(huán)境適配-參數(shù)設(shè)置-規(guī)范測(cè)量-儀器保養(yǎng)”的邏輯。通過5分鐘的快速操作,用戶不僅能完成基礎(chǔ)檢測(cè)任務(wù),更能通過規(guī)范流程保障數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與儀器的長期穩(wěn)定性。掌握這些技巧,即使是新手也能輕松上手,讓分光光度計(jì)成為實(shí)驗(yàn)室中的“得力助手”。